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Klinische Studien Gynäkologisches Tumorzentrum

Wir möchten die Behandlung von Brustkrebs weiter verbessern. Darum führen wir klinische Studien durch, an der Sie als Patient oder Patientin auf Wunsch und nach Überprüfung Ihrer Studientauglichkeit teilnehmen können.

Die Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien unterliegt strengsten Qualitätsstandards und ist ein Qualitätskriterium für ein zertifiziertes Brustzentrum. 

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Aktuelle Studien

Studie zur Wirksamkeit eines strukturierten körperlichen Bewegungsprogramms und einer mediterranen Ernährung bei Frauen mit BRCA1/2-Mutationen.

 

Zielgruppe

Frauen mit pathogener BRCA1/2-Keimbahnmutation

 

Ziel der Studie

Steigerung einer mediterranen Ernährungsweise, Senkung des Körpergewichts (BMI) und Steigerung der körperlichen Fitness, Verbesserung der Lebensqualität und Stressbe-wältigung, Senkung der Brustkrebsinzidenz

 

Eine Auswahl der Einschlusskriterien

 

  • gesunde oder (vor)erkrankte Frauen mit nachgewiesener pathogener Mutation in BRCA1 oder BRCA2
  • keine laufende Chemotherapie und/oder Strahlentherapie (Einschluss ab 6 Wochen nach CTX und/oder RTX möglich)
  • keine metastasierte Tumorerkrankung

 

Studienmedikation

 

 

keine

 

 

Studiengestaltung

prospektiv, 2-armig parallel, kontrolliert, randomisiert, offen, multizentrisch

 

 

Leiterin der StudieProf. Dr. med. M. Kiechle, Klinikum rechts der Isar, TU München

Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine:

 

 

Zielgruppe

Patientinnen mit gynäkologischen Sarkomen unabhängig von Therapieform und Therapielinie 

 

 

Ziel der Studie
  • vollständige Erfassung gynäkologischer Sarkome 
  • Registrierung und Sicherung von Diagnostik- und Therapiestandards 
  • Basis für innovative neue Therapiekonzepte

 

 

Studienmedikation

keine

 

Studiengestaltung

Nicht-interventionelle, prospektive Registerstudie

 

 

Leiter der StudieProfessor Dr. med. Jalid Sehouli, Charité Universitätsmedizin Berlin

Studien in Vorbereitung

Prospektive, randomisierte, kontrollierte, doppelblinde, multizentrische, multinationale Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer sechsprozentigen Hydroxyethylstärke (HES)-Lösung im Vergleich zu einer Elektrolytlösung bei Patienten mit elektiver Operation des Abdomens.

 

AuftraggeberB. Braun Melsungen AG, Deutschland
RegistrierungEudraCT-Nr. 2016-002162-30

 

Studien im Follow-up

Erhebung invasives epitheliales Ovarialkarzinom:

 

AuftrageberAGO Studiengruppe
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