Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, durchschnittlich jedes 15000ste Neugeborene kommt mit diesem Syndrom auf die Welt. Ein Defekt auf dem Chromosom 15 ist die Ursache dafür.
Hauptmerkmale des Prader- Willi- Syndroms sind fehlendes Sättigungsgefühl, herausforderndes Verhalten wie z.B. Wutausbrüche und psychische Veränderungen, Muskelhypotonie, Kleinwuchs, Pubertätsentwicklungsstörungen, bei Jungen oft ein Hodenhochstand, kognitive Beeinträchtigungen, geistige Behinderung und Sprachentwicklungsstörungen.
In der Klinik wird ein ganzheitliches Behandlungskonzept angeboten, welches auch sozialmedizinische Fragen und familiäre Ressourcen mitberücksichtigt.
Besonderes Augenmerk liegt auf endokrinologischen Funktionsstörungen, ernährungsmedizinischer Beratung und Entwicklungsuntersuchungen. Bei der Vorstellung können alle notwendigen Untersuchungen (Echokardiographie, EKG, biologische Impedanzanalyse zur Beurteilung der Körperzusammensetzung, Laboruntersuchung und Schlalaborscreening) angeboten werden.
