Unsere Patient:innen haben die Möglichkeit, an neuen und modernen Therapien teilzunehmen, die noch nicht für den Routineeinsatz zugelassen sind und möglicherweise neue Chancen eröffnen.
Über alle Fachgebiete betreuen wir ca. 100 klinische Studien im Rahmen eines strukturellen Studienmanagements. Klinische Studien verfolgen dabei ein klares Ziel: der zu versorgenden Person eine noch bessere Behandlung zu bieten.
Auf der Grundlage internationaler wissenschaftlicher, rechtlicher und ethischer Standards garantieren wir ein Höchstmaß an Qualität und stellen ein effizientes Site Management in den Prüfzentren sicher. Dazu stehen 91 qualifizierte Ärzt:innen, drei ausgebildete Studienassistent:innen und eine Studienkoordinatorin zur Verfügung.
Wir bieten vornehmlich die Teilnahme an Studien der Phase 2, 3 und 4 an. Es werden nur Studien mit vorliegendem Ethikvotum und unter Beachtung aller Patientenrechte durchgeführt. Es erfolgt dazu eine ausführliche Aufklärung. Jeder Patient kann sich hinsichtlich einer Teilnahme frei entscheiden.
Wenn Sie als Patient:in an einer Studie teilnehmen, erhalten Sie die beste zurzeit bekannte Therapie. Sie werden besonders intensiv betreut, regelmäßig untersucht, engmaschig überwacht und mit qualitätsgesicherten Methoden behandelt.
Sollte eine Studienteilnahme nicht in Frage kommen oder widerrufen werden, entstehen selbstverständlich keinerlei Nachteile in der medizinischen Betreuung.